80 лет Великой Победе!

Российская противогриппозная вакцина ВГИР получила статус преквалификации ВОЗ

Эту информацию раскрыли представители пресс-службы Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

Важно отметить, что штаммовый состав ВГИР регулярно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ на каждый эпидемический сезон. Это позволяет обеспечить более эффективную защиту от гриппа.

Вакцина ВГИР успешно прошла все этапы оценки экспертами ВОЗ, начиная с рассмотрения досье вакцины и заканчивая инспекцией производственных площадок. Экспертиза качества, безопасности и эффективности произведенных серий также была проведена в полном объеме.

Важным этапом в процессе разработки и производства вакцины является тщательное изучение документации, проверка качества, безопасности и эффективности препарата экспертами ВОЗ. Только после успешного прохождения всех этих этапов вакцина получает соответствующий статус.

Процесс производства промежуточного продукта ВГИР на территории Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА РФ был подробно описан представителями ФМБА. После этого продукт отправляется в Никарагуа, где на базе Латиноамериканского института биотехнологии "Мечников" проводятся финальные этапы производства, включая контроль качества, розлив и упаковку.

Этот сложный и многоступенчатый процесс производства вакцины подчеркивает необходимость строгого соблюдения всех стандартов качества и безопасности. Работа экспертов и специалистов на каждом этапе производства играет решающую роль в обеспечении эффективности и надежности вакцины.

В январе текущего года российский препарат "Флю-М" успешно прошел процедуру преквалификации ВОЗ. Этот препарат стал первым в России, который получил одобрение Всемирной организации здравоохранения и был рекомендован для закупки международными агентствами, включая Детский фонд ООН.

Препарат широко применяется не только на территории России, но также имеет регистрационные удостоверения и поставляется в различные страны Латинской Америки, включая Кубу, Эль-Сальвадор, Гватемалу, Доминиканскую и Боливарианскую Республики, а также Венесуэлу. Это позволяет ученым расширить географию поставок данной вакцины и обеспечить доступ к ней в разных частях мира.

Благодаря полученному статусу препарата "Флю-М" ученые и медицинские организации смогут эффективно бороться с гриппом и предотвращать его распространение не только в России, но и за ее пределами.

В Уганде начались испытания вакцины против вируса Эбола, проводимые специалистами ВОЗ. Эта вакцина имеет потенциал помочь в прекращении вспышки и защите уязвимых групп населения. Организация отметила, что в случае успеха вакцина-кандидат может значительно снизить риск распространения вируса.

Позднее специалисты ВОЗ впервые начали испытание вакцины против вируса Эбола в Уганде, чтобы бороться с текущей эпидемией. Вакцинация населения с высоким риском заражения может сыграть ключевую роль в предотвращении дальнейшего распространения вируса.

Организация ВОЗ выразила надежду, что успешное завершение испытаний вакцины против Эбола в Уганде принесет пользу не только этой стране, но и всему миру, обеспечивая новый инструмент в борьбе с инфекционными заболеваниями.